Риск ожирения вырастает в 50 раз из-за дефекта 16-й хромосомы - ученые

Считается, что помимо факторов среды — неправильного питания и отсутствия физических нагрузок — важную роль в объяснении причин ожирения может играть наследственность. Предыдущие исследования выделили около 30 генов, которые могут несущественно увеличивать риск возникновения избыточного веса.

Группа ученых из Великобритании, Франции и Швейцарии под руководством профессора Филиппа Фрогеля, специалиста Национального центра научных исследований во Франции, изучила встречающийся у людей с лишним весом генетический дефект — отсутствие небольшого участка в 16-й хромосоме.

Ученые показали, что у носителей этого дефекта, предположительно подавляющего 30 различных генов, риск развития тяжелой формы ожирения увеличивается в 50 раз.

Первоначально нарушение обнаружили у 31 пациента, каждый из которых жаловался на трудности с обучением в школе и страдал ожирением. Затем ученые, при поддержке десяти европейских исследовательских групп, изучили ДНК 16 тысяч европейцев разного возраста и веса. Среди них нашлось 19 человек, имеющих дефект 16-й хромосомы, и все они имели лишний вес в подростковом возрасте и впоследствии страдали ожирением.

Авторы работы считают, что на этот дефект, встречающийся приблизительно у одного человека из тысячи, приходится около 1% всех случаев ожирения.

Ученые добавляют, что ожирение часто становится осложнением аутизма и шизофрении — болезней, с развитием которых также связывают исследуемый участок хромосомы. Поэтому, по их мнению, между нейропсихиатрическими болезнями и избыточным весом может существовать связь.

В этом же номере Nature опубликована статья другой группы ученых из Великобритании, которые изучали генетические нарушения у 300 пациентов, страдающих от тяжелой формы ожирения. Им удалось обнаружить целый ряд схожих дефектов — отсутствующих участков хромосом, что, по мнению авторов работы, свидетельствует о важности генетического фактора в проблеме избыточного веса.

По материалам РИА "Новости".