Рубрики
МЕНЮ
Виталий Войчук
Об этом сообщает РИА "Новости" со ссылкой на исследование, опубликованное в авторитетном научном журнале Science.
Ученые решили попробовать лечить людей, имеющих синдром Вискотта-Олдрича — наследственное заболевание, которое характеризуется экземой, тромбоцитопенией, иммунодефицитом и кровавой диареей — и острую метахроматическую лейкодистрофию с помощью ВИЧ. Стоит отметить, что причиной подобных недугов является нехватка определенных белков, причина которой — врожденные генетические дефекты.
Так, исследователи извлекли из костного мозга больных стволовые клетки, отвечающие за кроветворный процесс, а затем заменили мутантные гены на нормальные и вернули клетки обратно. А помогли им в этом ретровирусы, созданные на базе ВИЧ.
Подобная генная терапия помогла улучшить общее самочувствие больных. В течение трех лет, прошедших с момента начала опыта, их самочувствие лишь улучшалось: клетки производили больше белков, а люди чувствовали себя все лучше.
Обсуждения
Новости партнеров
Новости