Минздрав хочет лечить редкие болезни неэффективными лекарствами

Об этом идет речь в открытом письме, подписанном представителями благотворительного фонда "Счастливый ребенок", Львовской ассоциации помощи больным муковисцидозом и Пациентской организации ЮКАБ.

Как следует из письма, которым располагают "Комментарии", в обращении к министру здравоохранения Украины Раисе Богатыревой родители просят не закупать отечественный препарат "Креазим", называя его неэффективным и некачественным.

"Единственным препаратом в мире, которым лечат детей с этой тяжелой болезнью, является "Креон". Мы пробовали "Креазим", ребенок просыпалась ночью и плакала от боли в животе, ухудшился аппетит, анализы. И наш случай не единственный.

Медицинские справки многих пациентов содержат рекомендацию о том, что препарат "Креон" не подлежит какой-либо замене, ведь все другие заменители неэффективны", — утверждает Ольга Мочернюк, мать двухлетней Даши, больной муковисцидозом.

Муковисцидоз – это  редкое генетическое заболевание, вызывающее серьезные расстройства в работе внутренних органов, особенно — пищеварительной системы и легких. Функция поджелудочной железы постепенно угасает, поэтому питательные вещества из пищи не усваиваются, в результате чего больной ребенок не может полноценно расти и развиваться.

"Лечение является пожизненным, оно должно начинаться со дня установления диагноза и продолжаться всю жизнь, без единого дня перерыва. Именно поэтому очень важно сразу начать принимать качественные препараты, стабилизирующие работу организма", — отмечает председатель правления БФ "Счастливый ребенок" Ирина Гавришева. Именно поэтому общественные организации настаивают на закупке пищеварительного ферментного средства "Креон", которое производится в Бельгии.

В Украине от муковисцидоза страдает около 800 человек. На их лечение в госбюджете этого года заложено 931 тыс. грн.

Читайте Comments.ua в Google News