США разрешили продажу пластыря от мигрени
Американское Управление по продуктам и лекарствам (FDA) впервые разрешило к применению пластырь от мигрени
Об этом сообщает "Medikforum.ru"
со ссылкой на Medical News Today. Пластырь под названием Zecuity через
кожу доставляет в организм пациента действующее вещество суматриптан,
широко применяемое в различных лекарствах от мигрени.
При
принятии решения FDA руководствовалось результатами третьей фазы
клинических испытаний, в которой приняли участие более 800 пациентов.
Добровольцы проверили на себе действие более 10 тысяч пластырей. Во
время испытаний была доказана безопасность и эффективность Zecuity, а
именно, что новое средство облегчает все основные симптомы мигрени:
головную боль, тошноту, непереносимость света и шума. У некоторых
пациентов указанные симптомы полностью исчезали во время применения
Zecuity.
Пластырь, действие которого продолжается четыре часа,
для доставки суматриптана использует ионофорез - метод введения
лекарственных веществ через кожу с помощью тока. Zecuity снабжен
батарейкой и активируется после того, как пациент нажмет соответствующую
кнопку. Контроль за введением суматриптана осуществляет встроенный
микропроцессор, который на протяжении всего периода действия проверяет
сопротивление кожи и дозировку препарата. Всего в течение четырех часов
пластырь "отправляет" в организм больного 6,5 миллиграммов действующего
вещества.
В списке противопоказаний к применению Zecuity
содержатся такие факторы, как проблемы с кровообращением, заболевания
сердца, инсульт, а также мигрень, которая вызывает временный
односторонний паралич.
"Это первый и единственный одобренный к
применению пластырь от мигрени, и мы считаем, что он изменит жизнь
множества пациентов, особенно тех, чья мигрень сопровождается тошнотой",
- цитирует издание главу компании-производителя Zecuity Армандо Анидо
(Armando Anido). Из-за тошноты и рвоты страдающие мигренью люди не
всегда могут принимать пероральные препараты (таблетки).
Ранее
для лечения хронической мигрени FDA одобрила инъекции ботокса в мышцы
головы и шеи; а в странах Евросоюза разрешили терапию мигрени при помощи
аппарата для электростимуляции периферических нервов.