Импортные лекарства завозить станет сложнее

Согласно проекту приказа Минздрава, размещенному на сайте ведомства, действующие лицензионные условия, в частности, дополняются требованиями о том, что в досье импортера должна содержаться информация о том, что производство лекарственных средств, ввозимых на территорию Украины, должно соответствовать требованиям надлежащей производственной практики, гармонизированной с законодательством Европейского Союза, передает "Интерфакс-Украина".

Как сообщали "Комментарии", закон "О внесении изменений в некоторые законы Украины относительно лицензирования импорта лекарственных средств и определение термина "активный фармацевтический ингредиент" принят Верховной Радой 4 июля 2012 года. Закон определяет термин "активный фармацевтический ингредиент", то есть повышает требования к качеству лекарств, которые продают украинцам, и с 1 марта 2013 года вводит ответственный подход к импорту лекарственных средств — лицензирование.

Читайте Comments.ua в Google News