Лишь 9% человеческих эмбрионов обладают полноценными хромосомами - исследования

Йорис Фермееш из Центра генетики человека в бельгийском Лювене и его коллеги разработали новый метод масштабного скрининга всего генома на наличие хромосомных перестроек. Чаще всего эти нарушения, будь то потеря участка хромосомы, или, наоборот прилипание лишней части, появляются в ходе кроссинговера, являющегося неотъемлемым этапом образования половых клеток.

Всего авторы публикации в Nature Medicine проанализировали геном 23 человеческих эмбрионов на ранней стадии развития, полученных в ходе экстракорпорального оплодотворения (ЭКО).

Только 2 эмбриона обладали полноценными хромосомами, и это при том, что все матери были достаточно молодыми (сейчас возраст матери считается основным фактором риска для возникновения хромосомных перестроек). Несмотря на эти "ужасающие" цифры, сравнивать их пока не с чем – метод Фермееша ещё предстоит испытать для животных. Кроме того, нельзя ничего сказать о роли ЭКО в возникновении этих мутаций, ведь данные о геноме младенцев, зачатых нормальным путем, получить пока невозможно. Есть способ забора околоплодных вод, но он не настолько информативен для полноценного анализа.

В любом случае, успешными родами заканчивается около 20% эпизодов ЭКО, что сами авторы связывают с феноменом "мозаичности" – часть клеток в эмбрионе с дефектом хромосом, часть – без. В результате "дефектные" отмирают, а здоровые дают начало всему организму.

По материалам: "Газета.ru"