Рубрики
МЕНЮ
Виталий Войчук
Согласно предписанию, лекарственный препарат "Аскорбиновая кислота" (таблетки по 0,025 г №10) не соответствует требованиям по показателю "Описание" на основании установления факта несоответствия требованиям аналитической документации к регистрационному удостоверению препарата трех серий: 490804, 971204, 070105.
Субъекты хозяйственной деятельности, реализующие, хранящие и применяющие аскорбиновую кислоту всех серий "Днепрофарма", обязаны после получения предписания проверить наличие этих препаратов и при выявлении изъять их из обращения и уведомить инспекцию.
Напомним, Госинспекция по контролю качества лекарственных препаратов Минздрава осуществляет контроль качества готовых лекарственных препаратов отечественного и импортного производства.
Обсуждения
Новости партнеров
Новости